“不要神化无创，理性看待无创。”24岁的邵女士在一胎生下唐氏综合征患儿后，在社交平台写道。
24岁的邵女士在社交媒体上分享了她的孩子被诊断出唐氏综合征的经历，她的孩子在出生后的前几个月出现了发育迟缓的迹象，并在4个月大时被确诊。邵女士的经历特别引人注目，因为她在产前接受了无创DNA筛查，结果显示低风险。然而，她的情况并非个例，还有其他15位母亲也有着类似的经历，这表明无创筛查并非百分之百准确。
武汉大学中南医院的张元珍教授对此进行了专业解释，她指出无创DNA筛查是一种筛查工具而非诊断工具，它在某些情况下可能会出现假阴性结果。这意味着即使筛查结果表明低风险，也不能完全排除胎儿患有相关疾病的可能性。因此，对于筛查结果，需要通过进一步的诊断来确认。
邵女士的分享和张教授的解释提醒了公众，在进行产前筛查时，应保持理性的态度，了解无创DNA筛查的局限性。同时，这也强调了在产前诊断过程中，除了无创筛查外，还应考虑其他诊断方法，如羊水穿刺等，以便获得更准确的诊断结果。
此外，邵女士的经历也提醒了医疗专业人员和政策制定者，需要加强对无创DNA筛查准确性的宣传，确保孕妇和家庭能够做出知情的决定，并为可能的诊断结果做好准备。
在面对唐氏综合征等先天性疾病时，社会的支持和理解同样重要。邵女士和她的孩子需要的不仅是医疗资源，还有社会的关爱和接纳，以便他们能够更好地适应生活，实现个人的发展和成长。
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